Anvisa autoriza importaĂ§Ă£o de 6 milhões de doses da CoronaVac 

A CoronaVac estĂ¡ na terceira fase de testes clĂ­nicos. Atualmente, 9.039 voluntĂ¡rios participam dos estudos clĂ­nicos da vacina.

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Publicado em: 24/10/2020 Ă s 00:20 | Atualizado em: 24/10/2020 Ă s 10:08

A Anvisa (AgĂªncia Nacional de VigilĂ¢ncia SanitĂ¡ria) autorizou a importaĂ§Ă£o de 6 milhões de doses da CoronaVac. A vacina Ă© produzida pela farmacĂªutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. 

A licença, por enquanto, Ă© apenas para importaĂ§Ă£o do imunizante. A distribuiĂ§Ă£o das doses, ainda sem registro, depende de autorizaĂ§Ă£o da prĂ³pria Anvisa.

O pedido de importaĂ§Ă£o em carĂ¡ter excepcional foi feito pelo Instituto Butantan, conforme publicaĂ§Ă£o da AgĂªncia Brasil. 

A CoronaVac estĂ¡ na terceira fase de testes clĂ­nicos. Atualmente, 9.039 voluntĂ¡rios participam dos estudos clĂ­nicos da vacina. Os voluntĂ¡rios sĂ£o profissionais da Ă¡rea da saĂºde de sete estados.  

O governo paulista decidiu ampliar o nĂºmero de centros de pesquisa. Isso se dĂ¡ porque a Anvisa jĂ¡ havia aprovado a ampliaĂ§Ă£o do estudo para 13 mil voluntĂ¡rios.

Na fase atual, no entanto, metade dos participantes recebe a vacina e a outra metade, placebo. 

Caso a Ăºltima etapa de testes comprove a eficĂ¡cia da vacina, o acordo entre a Sinovac e o Butantan prevĂª a transferĂªncia de tecnologia para produĂ§Ă£o do imunizante no Brasil. 

 

EficĂ¡cia 

Para comprovar a eficĂ¡cia da vacina, Ă© preciso que pelo menos 61 participantes do estudo, que tomaram placebo, sejam contaminados pelo vĂ­rus.

A partir dessa amostragem, Ă© feita, entĂ£o, uma comparaĂ§Ă£o com o total dos que receberam a vacina e, eventualmente, tambĂ©m tiveram diagnĂ³stico positivo da covid-19. 

Se o imunizante atingir os Ă­ndices necessĂ¡rios de eficĂ¡cia e segurança, serĂ¡ submetido a uma avaliaĂ§Ă£o da Anvisa para registro e sĂ³ entĂ£o a vacina estaria liberada para aplicaĂ§Ă£o na populaĂ§Ă£o. 

 

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