Vacina da Oxford/AstraZeneca e Fiocruz ganha registro definitivo
O registro da vacina รฉ a autorizaรงรฃo para que o imunizante seja utilizado de forma permanente e nรฃo mais emergencial em toda a populaรงรฃo brasileira

Aguinaldo Rodrigues
Publicado em: 12/03/2021 ร s 14:57 | Atualizado em: 12/03/2021 ร s 14:57
A Anvisa (Agรชncia Nacional de Vigilรขncia Sanitรกria) informou, nesta sexta-feira (12), que concedeu o registro definitivo ร vacina contra o coronavรญrus (covid-19).
O imunizante foi desenvolvido pela Universidade de Oxford e a farmacรชutica AstraZeneca, com uma etapa de fabricaรงรฃo no Brasil pela Fiocruz (Fundaรงรฃo Oswaldo Cruz).
A agรชncia tambรฉm autorizou o uso do medicamento antiviralย rendesivir para o tratamento da doenรงa.
Trata-se, portanto, da segunda vacina contra a covid-19 a obter o registro definitivo. A primeira, foi a da Pfizer, conforme publicaรงรฃo do UOL.
O registro รฉ a autorizaรงรฃo para que o imunizante seja utilizado de forma permanente e em toda a populaรงรฃo brasileira.
Atรฉ o momento, a vacina da AstraZeneca tinha autorizaรงรฃo para uso emergencial, assim como aย coronavac, produzida pelo Instituto Butantan.
A Fiocruz entrou com o pedido de registro definitivo da vacina no dia 29 de janeiro.
Durante apresentaรงรฃo de hoje, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biolรณgicos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que “a conclusรฃo รฉ de que os benefรญcios superam os riscos”.
A agรชncia divulgou que a vacina apresentou 64,2% de eficรกcia nos estudos clรญnicos realizados no Brasil.ย
O anรบncio da Anvisa ocorre um dia apรณs uma sรฉrie de paรญses suspender o uso do imunizante para se certificarem de que ele nรฃo tem ligaรงรฃo com efeitos colaterais mais graves. A OMS (Organizaรงรฃo Mundial de Saรบde) indicou que a vacinaรงรฃo deve continuar.
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Foto:ย Dado Ruvic/Reuters/Agรชncia Brasil