Anvisa aprova remĂ©dio e vacina contra ‘varĂola dos macacos’
A dispensa temporĂ¡ria e excepcional se aplica somente ao MinistĂ©rio da SaĂºde e terĂ¡ validade de seis meses

Publicado em: 26/08/2022 Ă s 15:59 | Atualizado em: 26/08/2022 Ă s 16:14
A AgĂªncia Nacional de VigilĂ¢ncia SanitĂ¡ria (Anvisa) aprovou a liberaĂ§Ă£o para uso da vacina Jynneos/Imvanex contra a varĂola dos macacos (monkeypox) e do medicamento tecovirimat para o tratamento da doença no Brasil.
Para conceder as aprovações, a agĂªncia analisou dados da AgĂªncia Europeia de Medicamentos (EMA) e da AgĂªncia Americana (FDA).
A dispensa temporĂ¡ria e excepcional se aplica somente ao MinistĂ©rio da SaĂºde e terĂ¡ validade de seis meses, desde que nĂ£o seja expressamente revogada pela Anvisa.
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Segundo a OrganizaĂ§Ă£o Mundial da SaĂºde (OMS), o imunizante jĂ¡ estĂ¡ aprovado nos Estados Unidos, CanadĂ¡ e UniĂ£o Europeia. As duas autorizações da Anvisa sĂ£o:
Tecovirimat: concentraĂ§Ă£o de 200 mg, na forma farmacĂªutica cĂ¡psula dura, uso oral, prazo de validade de 84 meses e indicado para o tratamento de doenças causadas por OrtopoxvĂrus em adultos, adolescentes e crianças com peso mĂnimo de 13 kg.
Vacina Jynneos/Imvanex: imunizante da empresa Bavarian Nordic A/S é fabricado na Dinamarca e Alemanha. Vacina é destinada a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade quando conservada entre -60 a -40°C.
No começo de agosto, Marcelo Queiroga afirmou que o Brasil iria receber o antiviral tecovirimat para combater o surto no paĂs.
Uma pesquisa publicada na revista cientĂfica “The Lancet Infectious Diseases” apontou que o antiviral se mostrou promissor em reduzir a duraĂ§Ă£o dos sintomas e o tempo em que pacientes com a varĂola dos macacos sĂ£o capazes de infectar outras pessoas.
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Foto: MMS/Nigeria